Одновременное определение летучих фенола, цианидов, анионных ПАВ и аммиачного азота в питьевой воде с помощью анализатора непрерывного действия.

Новости

ДомДом / Новости / Одновременное определение летучих фенола, цианидов, анионных ПАВ и аммиачного азота в питьевой воде с помощью анализатора непрерывного действия.

May 31, 2024

Одновременное определение летучих фенола, цианидов, анионных ПАВ и аммиачного азота в питьевой воде с помощью анализатора непрерывного действия.

Scientific Reports, том 13, номер статьи: 1829 (2023) Цитировать эту статью 795 Доступ 1 Цитирование 2 Подробности об альтметрических метриках В этом исследовании был разработан метод одновременного определения

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 1829 (2023) Цитировать эту статью

795 Доступов

1 Цитаты

2 Альтметрика

Подробности о метриках

В данном исследовании разработан метод одновременного определения летучих фенола, цианидов, анионных ПАВ и аммиачного азота в питьевой воде с использованием анализатора непрерывного потока. Пробы сначала перегоняли при температуре 145°С. Затем фенол в дистилляте вступил в реакцию с щелочным феррицианидом и 4-аминоантипирином с образованием красного комплекса, который измеряли колориметрически при длине волны 505 нм. Цианид в дистилляте впоследствии прореагировал с хлорамином Т с образованием хлорида циана, который затем образовал синий комплекс с пиридинкарбоновой кислотой, который измеряли колориметрически при 630 нм. Анионное ПАВ реагировало с основным метиленовым синим с образованием соединения, которое экстрагировали хлороформом и промывали кислым метиленовым синим для удаления мешающих веществ. Соединение синего цвета в хлороформе определяли колориметрически при 660 нм. Аммиак прореагировал с салицилатом и хлором из дихлоризоциануровой кислоты с образованием индофенолового синего при 37 ° C в щелочной среде, что измерялось при длине волны 660 нм. Относительные стандартные отклонения составляли 0,75–6,10% и 0,36–5,41% соответственно, а степень извлечения – 96,2–103,6% и 96,0–102,4% при массовой концентрации летучих фенола и цианида в диапазоне 2–100 мкг/л. . Коэффициенты линейной корреляции составили ≥ 0,9999, а пределы обнаружения — 1,2 мкг/л и 0,9 мкг/л соответственно. Относительные стандартные отклонения составляли 0,27–4,86% и 0,33–5,39%, а коэффициенты извлечения – 93,7–107,0% и 94,4–101,7%. При этом массовая концентрация анионного ПАВ и аммиачного азота составляла 10–1000 мкг/л. Коэффициенты линейной корреляции составили 0,9995 и 0,9999, пределы обнаружения — 10,7 мкг/л и 7,3 мкг/л соответственно. По сравнению с национальным стандартным методом статистически значимой разницы обнаружено не было. Этот подход экономит время и трудозатраты, имеет более низкий предел обнаружения, более высокую точность и аккуратность, меньшее загрязнение и больше подходит для анализа и определения проб большого объема.

Маркерами органолептических, физических и неметаллических элементов в питьевой воде являются летучие фенол, цианид, анионные ПАВ и аммиачный азот1. Фенольные соединения являются важными химическими строительными блоками, имеющими множество применений, но фенол и его гомологи также ядовиты и не поддаются легкому биологическому разложению. Они выделяются во время многих промышленных производственных процессов и стали обычными загрязнителями окружающей среды2,3. Высокотоксичные фенольные вещества могут всасываться в организм через кожу и дыхательную систему. Большинство из них теряют свою токсичность после попадания в организм человека в ходе процессов детоксикации и затем выводятся с мочой. Однако, когда их количество превышает нормальную способность организма к детоксикации, избыточные компоненты могут накапливаться в различных органах и тканях, что приводит к хроническому отравлению, головным болям, сыпям, кожному зуду, психическому беспокойству, анемии и различным неврологическим симптомам4,5. 6,7. Цианид чрезвычайно вреден, но широко распространен в природе. Многие продукты питания и растения содержат цианид, который может вырабатываться определенными бактериями, грибами или водорослями8,9. В смываемых продуктах, таких как шампуни и средства для мытья тела, анионные поверхностно-активные вещества часто используются для облегчения очистки, поскольку они придают этим продуктам исключительные пенящиеся и пенящиеся свойства, которые ищут потребители. Однако многие поверхностно-активные вещества раздражают кожу10,11. Питьевые, грунтовые, поверхностные и сточные воды содержат азот в виде свободного аммиака (NH3) и солей аммония (NH4+), который называют аммиачным азотом (NH3-N). Продукты разложения азотсодержащих органических веществ в бытовых сточных водах микробами, в первую очередь из промышленных сточных вод, таких как коксование и синтетический аммиак, составляют часть аммиачного азота в воде12,13,14. Для измерения этих четырех загрязнителей в воде можно использовать многочисленные методы, включая спектрофотометрию15,16,17, хроматографию18,19,20,21 и проточную инжекцию15,22,23,24. По сравнению с другими подходами спектрофотометрия является наиболее популярной1. В этом исследовании использовались четыре двухканальных модуля для одновременной оценки летучего фенола, цианида, анионных поверхностно-активных веществ и сульфида.

 0.05), as shown in Table 4./p> 3, aromatic amines may also be distilled, and the reaction with 4-aminoantipyrine may produce errors. Additionally, the recovery rate of K3[Fe(CN)6] will be less than 90% if pH > 2.5. Samples containing more than 10 g/L of salt may cause problems by blocking the distillation coil. To lessen the sample's salt level in this situation, fresh water should be added33. (2) The following factors may affect the identification of anionic surfactants: Cationic chemicals may form potent ion pairs with anionic surfactants. The results may also be skewed when the following species are present: humic acids at concentrations greater than 20 mg/L; compounds with a high surface activity (such as other surfactants) > 50 mg/L; substances with strong reducing potentials (SO32-, S2O32-, and OCl-); substances that produce colorful molecules soluble in chloroform with any of the reagents; some inorganic anions (chloride, bromide, and nitrate) in wastewater34,35. (3) Small-molecule amines should be taken into consideration when calculating ammonia nitrogen since they react with ammonia similarly and will consequently produce excessively high results. If the reaction mixture's pH is below 12.6 after the addition of all reagent solutions, interference may occur. Strongly acidic and buffered samples tend to cause this. Low repeatability may also be introduced by metal ions that precipitate in high concentrations as hydroxides36,37./p>